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第三届全国药品电子监管工作研讨会会议通知
    
2010年第三届全国药品电子监管工作研讨会会议通知
 
64届API China展会期间将推出第三届电子监管研讨会,邀请相关人士解读药品行业信息化与电子监管实施要领,并邀请印刷协会专家研讨赋码、印刷技术。研讨会定位于快速搭建医药企业与印刷企业及印刷设备企业的对接平台,一方面配合国家政策落实,一方面努力为药品制造企业寻找到便捷的电子监管工作的具体实施途径和办法。
本研讨会由国药励展、中信二十一世纪(中国)科技有限公司、中国印刷及设备器材工业协会标签印刷分会联合主办。参会人员也将由三方分别邀请,与会代表来自制药、印刷、印刷设备及系统集成等企业。
值此,我们诚挚地欢迎您到会,我们深信研讨会因为您的参与而精彩!
 
有任何疑问或要求,敬请联系报名热线:
国药励展原料药展览部 罗女士 010-84556540 、李小姐 010-84556537
 
 
国药励展API China组委会
 
 
2010年第三届全国药品电子监管工作研讨会
——药品行业信息化与电子监管会议
 
主办单位:国药励展
          中信二十一世纪(中国)科技有限公司
          中国印刷及设备器材工业协会标签印刷分会
会议时间:2010年5月18日 10:00-12:00
会议地点:哈尔滨国际会展体育中心多功能厅
会议规模:预计300人
会议内容:
 
时间
议程
 
10:00之前
会议签到
 
10:00-10:10
欢迎词、嘉宾介绍、领导发言
 
10:10-10:30
药品行业信息化与电子监管
10:30-10:50
药品监管码赋码应用与数据关联
中信二十一世纪(中国)科技有限公司
10:50-11:00
 
11:00-11:20
药品电子监管实施经验
特邀电子监管码实施药企代表
11:20-11:40
电子监管码印刷技术与成本
特邀印协专家(谭俊峤先生)
11:40-12:00
监管码变码喷印技术
特邀印协专家
 
附件:会议召开的行业背景及意义
进入2010年,中国药品电子监管项目将迎来新一轮的推广实施,随着国家对医保基本目录用药进行电子监管,实施涉及的药品生产企业将达到2000家以上,分布在全国各省。按照计划,这些药厂在今年底相关药品都必须具有药品电子监管码,并且在中国药品电子监管网进行流向监管。
药品生产企业为了保证生产上市的相关药品具有合格的药品电子监管码,并且产品可追溯,需要在企业内部进行下面三方面的改造工作:
第一、药品赋码,即完成药品各级包装或标签的重新设计和变码印刷。
第二、生产线改造,即在包装线选择合适的监管码赋码与关联系统,使药厂能够完成生产线的药品监管码数据采集和关联关系建立。
第三、成品仓库改造,即在成品仓库建立出入库数据采集系统,记录药品的出入库监管码数据,并记录药品下一环节的收货单位。
可见,药品生产企业将面临大量紧张的改造工作。如何对各种相关药品的包材或标签进行监管码的赋码?哪种方式或设备可以帮助企业以更低的成本实现产品赋码?如何改造生产线实施生产线赋码同时关联系统且保证生产效率?哪些系统和设备可以使得出入库的监管码数据采集更加方便和易于操作?这些问题严重困扰着这批药品生产企业,企业迫切需要答案,药企希望得到权威且准确的信息。
通过本次技术讲座可以打消药企实施电子监管的困惑,帮助企业理解实施电子监管项目的基本方法及各类解决方案,让企业能正确选择区分适合的电子监管码解决方案,确保项目整体实施质量。